1. Предельные углеводороды (алканы). Гомологический ряд. Изомерия. Номенклатура. Пространственное и электронное строение молекул метана и этана. Методы получения алканов. Физические и химические свойства алканов. Галогенпроизводные углеводородов.
2. Этиленовые углеводороды (алкены). Гомологический ряд, изомерия, номенклатура. Электронное строение этиленовых углеводородов. методы получения алкенов. Химические свойства. Реакции присоединения. Электрофильный механизм и стереохимия реакций. Реакции окисления. Озонирование этиленовых углеводородов.
3. Ацетиленовые углеводороды (алкины). Гомологический ряд. Изомерия и номенклатура. Электронное строение. Кислотные свойства ацетилена. Промышленные способы получения. Химические свойства алкинов. Реакция присоединения. Реакция замещения. Получение ацетиленидов.
4. Спирты. Изомерия, номенклатура. Физические свойства, влияние на них водородных связей. Способы получения. Химические свойства. Кислотно-основные свойства спиртов. Реакции моно- и бимолекулярного нуклеофильного замещения гидроксильной группы в спиртах. Дегидрация спиртов. Реакции алкилирования и ацелирования спиртов.
5. Альдегиды и кетоны. Электронное строение карбонильной группы. Подвижность α-водородного атома. Методы получения карбонильных соединений. Химические свойства. Механизм нуклеофильного присоединения к карбоксильной группе (АN). Сравнение реакционной способности альдегидов и кетонов. Реакции окисления.
6. Ароматические нитро- и аминосоединения. Строение нитрогруппы. Получение нитросоединений ароматического ряда. Анилин, электронное строение, получение. Взаимное влияние аминогруппы и бензольного ядра. Реакция алкилирования и ацилирования аминогруппы. Применение ароматических аминов.
7. Карбоновые кислоты. Электронное строение карбоксильной группы, индукционный и мезомерный эффекты. Способы получения. Химические свойства. Сравнение кислотных свойств органических кислот, воды, спиртов. Влияние строения углеводородного радикала и заместителей в радикале на кислотный свойства карбоновых кислот.
8. Производные карбоновых кислот. Электронное строение производных карбоновых кислот (+М, -I- эффекторы). Сопоставление реакционной способности кислот, хлорангидридов, сложных эфиров и амидов в реакциях бимолекулярного нуклеофильного замещения.
9. Липиды классификация. Жиры (триглицериды), их строение и состав. Гидролиз жиров. Мыла. Гидрогенизация жиров. Стериды, фосфатиды. Их биологическое значение.
10. ОКСИКИСЛОТЫ и оптическая изомерия.
11. АРОМАТИЧЕСКИЕ УГЛЕВОДОРОДЫ
12. Производные ароматических углеводородов. АРОМАТИЧЕСКИЕ ГАЛОГЕНОПРОИЗВОДНЫЕ
13. Фенолы. Промышленные способы получения фенола и бензола. Электронное строение фенола. Сравнение кислотных свойств фенолов, спиртов и карбоновых кислот применение фенола.
14. Синтетические высокомолекулярные соединения. Способы получения ВМС (реакции полимеризации и поликонденсации)
15. Пяти - и шестичленные гетероциклы (фуран, тиореф, пиррол, пиридин, пиримидин, пурин); их электронное строение.
16. Углеводы. Классификация. Моносахариды. Оптическая изомерия….
17. Основные этапы распада глюкозы в организме. Механизм первичного биосинтезе глюкозы путем карбоксилирования рибулозо-1,5-дифосфата.
18. Два типа дисахаридов (на примере мальтозы и сахарозы)
19. Высшие полисахариды. Общая характеристика. Крахмал гликоген, целлюлоза, их строение.
20. Шестичленные гетероциклы (пиридин, пиримидин, пурин).
21. Строение и механизм действия ферментов. Иммобилизация ферментов и ее практическое значение. Понятие об изозимах. Строение рибосом. Механизм биосинтезе белков в рибосоме. Микробиологический синтез белка.
23. Строение нуклеиновых кислот. Виды нуклеиновых кислот (ДНК, тРНК, ирНК, рРНК) их строение и функции. Репликация ДНК. Синтез РНК на ДНК в качестве матрицы. Обратная транскрипция. Проблемы генной инженерии.
24. Аминокислоты. классификация. Α-аминокислоты, их строение, биохимическая роль. Заменимые и незаменимые аминокислоты. Ди- и полидипептиды. Пептидная связь, ее строение. Природные пептиды.
25. Белки, аминокислотный состав. Первичная, вторичная, третичная и четвертичная структура белковой молекулы. Строение инсулина, рибонуклеазы и гемоглобина. Физические и химические свойства белков.
22. Пиримидиновые и пуриновые основания. Нуклеозиды и нуклеотиды, АТФ и ее роль в обмене веществ.
Cтоимость (200 р)
|