Cтоимость (300 р)

Аналитическая химия

Контрольная работа 1

ВАРИАНТ 8

1. Качественный химический анализ. Аналитические реакции и реагенты, используемые в качественном анализе. Аналитический  эффект качественных реакций, примеры. Использование качественного анализа в фармации.
2. Кислотно-основной метод систематического анализа катионов: связь аналитической классификации с электронным строением, состав аналитических групп, групповые реагенты и их действие, схема систематического анализа смеси катионов 1-6 аналитических групп. Достоинства и недостатки кислотно-основного метода.

3. Запишите фармакопейные реакции обнаружения катионов: As⁵⁺, Bi³⁺, Мn²⁺, Fe^2+, Fe³⁺ с указанием химизма, внешнего эффекта реакции, растворимости получаемых соединений, селективности.

4. Запишите фармакопейные реакции обнаружения анионов: SO₃^2-, S₂O₃^2-,  С₂O₄^2-, NO_3- , NO_2- с указанием химизма, внешнего эффекта реакции, растворимости получаемых соединений, селективности и чувствительности.

5. Задача. Сравнить растворимость висмута иодида в воде очищенной и в 0,1 М растворе калия нитрата.

6.      Задача. Вычислить рН 0,1 М раствора натрия гидросульфида.

7.      Задача. Вычислить рН буферного раствора, полученного при смешивании 30 мл 0,1 моль/л раствора натрия карбоната и 15 мл 0,1 моль/л раствора натрия гидрокарбоната.

Cтоимость (300 р) 

1. Гравиметрический (весовой) анализ. Классификация методов гравиметрии. Методы отгонки.  Основные стадии анализа. Определяемые вещества. Применение в фармацевтическом анализе. Достоинства и недостатки.
2. Кривые кислотно-основного титрования. Расчет, построение и анализ кривых титрования сильной и слабой кислоты. Влияние различных факторов на скачок титрования. Критерии возможности титрования. Выбор индикаторов по кривой титрования.
3. Дихроматометрия. Дайте обоснование метода. Титрант метода, способ его приготовления и установления молярности. Приведите определяемые вещества и химизм метода. Условия проведения титрования. Установление точки эквивалентности. Применение в фармацевтическом анализе. Достоинства и недостатки метода.
4. Комплексонометрия. Дайте обоснование метода. Титрант метода, способ его приготовления и установления молярности. Приведите определяемые вещества и химизм метода. Условия проведения титрования. Установление точки эквивалентности. Применение в фармацевтическом анализе. Достоинства и недостатки метода.
5. Характеристика метода кислотно-основного титрования в неводных средах. Классификация растворителей, примеры. Факторы, определяющие выбор растворителя. Титранты, применяемые в методе, химизм процессов титрования. Определяемые вещества. Применение в фармацевтическом анализе.

Броматометрия. Дайте обоснование метода. Титрант метода, способ его приготовления и установления молярности. Приведите определяемые вещества и химизм метода. Условия проведения титрования. Установление точки эквивалентности. Применение в фармацевтическом анализе. Достоинства и недостатки метода.

8.  Задача. Сделайте предварительный расчет объема 0,05 моль/л раствора ЭДТА, который должен израсходоваться на навеску 0,2 г магния сульфата.

9.  Задача. Дайте заключение о качестве раствора формальдегида (М.м. 30,03) по количественному определению с учетом требований ГФ X (должно быть формальдегида в лекарственном средстве 36,5% - 37,5%), если на определение 5 мл раствора приготовленного в результате разведения навески 1,0025г в мерной колбе вместимостью 100 мл до метки взято 20 мл 0,1 моль/л раствора йода с К - 0,9974 и на титрование израсходовалось 7,63 мл 0,1 моль/л раствора натрия тиосульфата с К = 1,0021.

Cтоимость (300 р)

Контрольная работа 3

ВАРИАНТ 8

1. Детектирование в жидкостной хроматографии. Требования, предъявляемые к подвижной и неподвижной фазам. Растворители, элюотропный ряд Снайдера.
2. Рефрактометрия. Дайте обоснование метода. Основной закон рефракции. Показатель преломления. Факторы, влияющие на величину показателя преломления. Определяемые вещества. Достоинства и недостатки метода. Применение в фармацевтическом анализе.
3. Тонкослойная хроматография (ТСХ). Дайте обоснование метода. Коэффициент подвижности. Условия проведения анализа. Определяемые вещества. Достоинства и недостатки метода. Применение в фармацевтическом анализе.
4. Экстракционно-фотометрический анализ. Дайте обоснование метода. Определяемые вещества. Условия проведения анализа. Применение в фармацевтическом анализе. Достоинства и недостатки метода.

Задача. С индикаторным медь-селективным электродом и хлорсеребряным электродом сравнения измерили ЭДС в эталонных растворах:

6.      Задача. Рассчитать произведение растворимости серебра иодида по стандартным потенциалам: E°(Ag+/Ag) = 0,7994 В, Е°(AgI/Ag, I-) = -0,152 В.

7.      Задача. Рассчитать массовую долю (%) компонентов газовой смеси по данным, полученным методом газовой хроматографии: